连花清瘟对治疗新冠无作用，连花清瘟治疗新冠

3月14日，公司宣布首个受试者已入组RAY1216用于治疗轻度和普通型新冠病毒感染患者的III期临床研究。根据辉瑞披露的临床数据，Paxlovid将COVID-19患者的住院和死亡风险降低了89%。在中国临床试验注册中心以连花清瘟为关键词，可检索到25条试验注册信息，其中10余条与COVID-19相关，包括河北以岭医院、上海瑞金医院等的4期研究。

这两项试验都是随机、开放标签、对照试验，旨在研究这两种药物在新型冠状病毒感染者长期康复中的疗效和安全性。据10月21日乌鲁木齐市新冠疫情防控工作新闻发布会介绍，乌鲁木齐市会展中心方舱医院在原镇安街方舱医院、奥体中心方舱医院基础上组建并投入使用。据公开报道，SIM0417的III期临床试验已入组数百名受试者，预计在年底左右进行中期分析。

1、连花清瘟启动4000例新冠临床研究

3月23日，Frontier Bio宣布FB2001气雾剂剂型已获批临床用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒感染II/III型患者。 2018年4月6日，事情出现了转机。开拓药业表示，普克鲁胺对服药7天以上的患者以及具有高危因素的中老年COVID-19患者的保护率达到100%。

其中，PF-07321332是对抗新型冠状病毒的主力。它抑制3CL蛋白酶的活性，导致病毒蛋白前体无法裂解并形成成熟的病毒粒子，终止自我复制过程，从而阻止疾病的进展。 5月初，SIM0417也开始了暴露后预防的临床试验。但研发也比较困难。此前辉瑞公司的Paxlovid 用于暴露后预防的研究以失败告终。

根据说明书，阿齐夫定治疗COVID-19患者改善临床症状的中位时间约为10天，病毒清除时间约为5天；但由于其三期临床试验数据尚未公开，具体疗效和副作用尚不清楚。这还有待观察。郝盼盼告诉界面新闻，他此前曾参与过武汉COVID-19患者的康复后随访，涉及200余例病例，目前此项随访仍在进行中。

作为核苷（酸）逆转录酶抑制剂的一员，阿齐夫定可能嵌入到新冠病毒的RNA合成过程中，抑制相关聚合酶，最终导致RNA复制终止，最终具有治疗新冠病毒的潜力。冠状病毒。感染的可能性。其中，连花清瘟试验的患者主要来自乌鲁木齐国家会展中心方舱医院。该试验目前已完成患者入组，未来将进行随访。

一些小样本、非盲对照临床研究表明，连花清瘟胶囊对轻症、普通型患者的治疗效果显着，尤其是发热、咳嗽、乏力迅速消失时，可降低轻症、普通型的发生率。病例转为重症。促进核酸负转。 2019年12月27日，开拓药业宣布中期期临床试验未达到统计学意义。次日，开拓药业开盘股价一分钟暴跌85%。